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Respecto a aquellos estudios de interacción en los que sólo se emplearon 10 mg de tadalafilo, no se pueden excluir completamente interacciones clínicamente relevantes con dosis superiores. Efectos de otras sustancias sobre tadalafilo Inhibidores del citocromo P Tadalafilo se metaboliza principalmente por el citocromo CYP3A4. Por consiguiente, la incidencia de las reacciones adversas incluidas en la sección 4.
Transportadores Se desconoce el papel de los transportadores por ejemplo la p-glicoproteína sobre la disponibilidad de tadalafilo. Por lo tanto, existe un riesgo potencial de interacciones farmacológicas mediadas por la inhibición de estos transportadores. Cabe esperar que esta reducción en la exposición disminuya la eficacia de tadalafilo, si bien se desconoce la magnitud de esta disminución de eficacia. Por tanto, no se recomienda la administración de esta combinación ver sección 4.
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